全球疫苗争夺战凤凰卫视

虽然疫苗已经陆续上市，但英国发现的变种新冠病毒，蔓延范围日渐扩大。美国西部科罗拉多州，于上个月12月29号确认一例变种病毒感染，是当地及美国首例。另外，印度通报发现6例变种病毒感染病例。报告显示，更具传染性的新冠变种毒株，正扩散到世界各国。

继上海之后，广东省也发现英国流行的变种新冠病毒病例，是省内首例，患者早在去年12月初入境，是一名18岁中国籍留学生，去年12月4号从英国入境广州。14日后，患者在隔离点经检测确诊，之后接受隔离治疗。到了今年1月2号，显示患者感染了变种病毒。患者属于轻型病例，经过治疗后，目前仍在广州的隔离点，进行出院后的医学观察。

专家表示，目前内地的检测试剂和疫苗，仍然对变种病毒有效。广东省疾控中心提醒市民不必恐慌，又指广东省将继续加强基因测序分析和监测工作，确保变种病毒不会造成后续传播。

全球接种疫苗情况

英国居民玛格丽特

年12月8号，年过9旬的当地老人玛格丽特在英格医院，完成了新冠疫苗的接种。即将要迎来九十一岁生日的她，不仅仅是英国政府这次启动大规模疫苗接种的第一位尝试者，还是世界上第一个在临床试验外接受美国辉瑞疫苗的对象。在她完成接种的那一瞬间，更成为了人类对抗新冠肺炎的关键一刻。

已经在接种的英美加三国中采用的都是由美国辉瑞药厂和德国医药公司BioNTech共同研发的新冠病毒疫苗，简称辉瑞疫苗。第三期试验的数据显示，辉瑞疫苗的保护效力为95%。而在首次接种的12天后，便能够产生一定的早期保护效果。但这款疫苗也存在一定的问题，因为它需要摄氏零下七十度的环境才能储存。有专家就表示这个储存条件会为物流带来挑战。

俄罗斯研发的疫苗卫星五号，也是这场全球疫苗竞赛的佼佼者。这款疫苗也是全世界第一种在政府注册的疫苗。在去年8月，疫苗还没进入第三期试验时，俄罗斯总统普京就透露，他的女儿已经接种了这款疫苗。

俄罗斯总统普京

普京：我的女儿接种了疫苗，第一次注射体温有38度，第二次接种后体温随后下降，感觉很好。

中国也是这场疫苗竞赛中低调却强劲的种子选手。根据统计，中国目前有近三十种新冠疫苗正在开发，成为了继美国之后疫苗开发数量最多的国家。其中共有五个进入第三期临床试验的疫苗将会逐步上市供使用。

人类历史上的疫苗研发

年，美国人正在庆祝二战的结束以及他们击败纳粹德国的胜利，但是与脊髓灰质炎的抗争，却并没有取得实际进展，仍然没有治疗方法也没有有效的疫苗。当时的人们有着非常强的危机感，因为脊髓灰质炎的新患病人数，正逐年不断上升。

乔纳斯·索尔克和阿尔伯特·沙滨是两位疫苗的研发者。索尔克是领跑者，他的疫苗是基于灭活病毒。阿尔伯特·沙滨当时正致力于研究一种活病毒疫苗。他们全都对自己的事业高度投入。索尔克的灭活病毒疫苗被认为比沙滨的病毒疫苗更安全，而且制作也要容易得多。由于美国每年有6万人感染骨髓灰质炎所以没有时间可耽误了，索尔克的疫苗已经在小部分儿童身上试验成功，所以他觉得是时候进行大规模试用了。

但是坏消息传来了，被接种疫苗的孩子们手臂开始瘫痪了。原因是，一家名为卡特实验室的公司的批次产品意外含有活的脊髓灰质炎病毒。12万被接种的儿童，有4万人发展成顿挫性的脊髓灰质炎，有名儿童永久性地瘫痪了，还有10名儿童因为接种疫苗而死去。

索尔克的疫苗如今也有污点了，这让他的竞争对手沙滨获得了机会，他研发了活疫苗，不同于索尔克的疫苗，活疫苗可以口服。最终，沙滨的疫苗很快就覆盖全球，脊髓灰质炎的新病例，很快就减至差不多为零，不过由于是活疫苗，始终会存在实际引发疾病的风险。所以很多医学专家们都改变了意见，他们认为如果要彻底消灭脊髓灰质炎，那就必须试用灭活病毒疫苗，因此，美国人又重新转向索尔克的疫苗。

埃博拉疫苗研发

年12月6日，在西非几内亚的一个偏僻的村子里，一名男孩死于神秘的发烧。他的症状包括严重腹泻、呕吐和内脏出血。病毒学家称他为“零号病人”。他是引发埃博拉前所未有大流行的第一个疑似病例。几天内，这名男孩的母亲、姐姐和奶奶都在出现相同的症状之后死去。随后，当地救护他们的两名护士也死去。流行就开始了。

直到零号病人死亡十四周后，科学家们才明确了疫情的发生，命名它为“埃博拉病毒”。在至年的西非埃博拉流行中，几乎一半的人最终能够战胜病毒，但是对于免疫系统不够强的人，他们的重要器官很快开始出现功能衰竭。大部分病人会在12天内死亡，但是他们的尸体仍具有传染性。因此，处理尸体的人具有极高的风险感染或传播这种病毒。

世界各地的医生和科学家通过不同的途径来开发治疗埃博拉的药物和疫苗。以色列的病毒学家在研究这些埃博拉病幸存者的血液时发现，在他们的血液抗体中，一种关键抗体能够抗击埃博拉病毒。他们可鉴别那些具有最强免疫反应的幸存者，从这些幸存者的血液中分离出抗体来杀死这种病毒，在实验室产生出这些抗体，在细胞培养物和受感染的动物中进行测试，就有可能制造出治疗性药物或疫苗。

世界卫生组织年12月23日宣布，由加拿大公共卫生局研发的疫苗可实现高效防护埃博拉病毒。这项临床试验由世卫组织领导，几内亚卫生部等机构参与。相关研究报告已发表在英国医学期刊《柳叶刀》上。试验于年在几内亚开展，当时该地区仍不断出现新增埃博拉出血热病例。近1.2万直接或间接接触过埃博拉出血热患者的人参与了这项试验。上述试验结果证实有效性后，研究人员将接种范围扩大至6岁以上的儿童。结果显示，他们也得到了有效防护，没有患上埃博拉出血热。

尽管这项成果来得有点晚，许多人已经在西非埃博拉疫情中失去生命，但这至少能保证下一次埃博拉疫情来袭时，人们不会束手无策。

1月10日晚19：15

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全球疫苗争夺战

编辑：FeyaZhang、林梓

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